01重大疾病新机制/新靶标和原创新药发现研究
P001 Discovery of a novel GSDMD inhibitor and a common feedback inhibition on NLRP3-GSDMD signaling
姜雪琴/四川大学生物国家重点实验室
P002 Brusatol: A potential sensitizing agent for cancer therapy from Brucea javanica
何婷/四川大学
P003 新型PD-L1小分子抑制剂的设计、合成与成药性研究
徐永玲/中国药科大学
P004 4D-QSAR, in-silico studies synthesis and in-vitro evaluation of aminobenzimidazole derivatives as novel fourth-generation EGFR inhibitors
未朝春/北京工业大学
P005 Design, synthesis, biological evaluation and molecular dynamics simulation of Dengue Fever Virus NS5-RdRp inhibitors
宗克丽/军事医学研究院
P006 新型GSK-3β抑制剂的设计、合成及抗阿尔兹海默症活性评价
赵文杰/安徽中医药大学
P007 Design, Synthesis, and Evaluation of ALK PROTACs
褚东辰/北京工业大学
P008 Target identification and rational design of modulators targeting GPR132 to treat diabetes
豆晓东/北京大学
P009 Design, synthesis and biological evaluation of novel P2Y14 receptor antagonists
王雨杭/中国药科大学
P010 喹啉二酮并异噁唑类TDP2抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
杨浩/宁夏医科大学
P011 人参二醇衍生物的设计、合成及其HIF-1α抑制活性的评价
马馨玉/延边大学
P012 Design and Optimization of Piperidine-substituted Thiophene[3,2-d]pyrimidine-Based HIV-1 NNRTIs with Improved Drug Resistance and Pharmacokinetic Profiles
孙彦莹/山东大学
P013 Dissecting the structural and signaling mechanism of trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) enabled preferential agonist design
周振振/山东大学
P014 Discovery of Dichloroacetyl Coumarins as Novel Potential Antibacterial Agents against Pseudomonas aeruginosa
赵将胜/西南大学
P015 Novel PHD2/HDACs hybrid inhibitors protect against cisplatin-induced acute kidney injury
魏会强/中国医学科学院放射医学研究所
P016 Indolylquinolones with Broad Antibacterial Spectrum
胡越高/西南大学
P017 IRHOM2：治疗非酒精性脂肪性肝炎的新靶点和新机制
谭君/重庆第二师范学院
P018 Benzopyrimidinone-Conjugated Thiazolidinones as New Antibacterial Agents for S. aureus
李微/西南大学
P019 Novel Nonsecosteroidal Vitamin D Receptor Modulator Combined with Gemcitabine Enhances Pancreatic Cancer Therapy through Remodeling of the Tumor Microenvironment
佟宇/中国药科大学
P020 PICK1 PDZ域抑制剂的设计合成与神经保护活性研究
蒋一臣/青岛大学医学院
P021 One-Step Ligation of the Phosphine-Thioester Reveals Widespread S-Nitrosation in the Macrophage Proteome
叶辉/中国药科大学
P022 用于肿瘤免疫治疗的新型手性腺苷A2A受体抑制剂研究
刘书豪/中山大学
P023 Development of Nitric Oxide-Donating Netarsudil Derivatives as Synergistical Therapy for Glaucoma with Mild Ocular Irritation
李存睿/中国药科大学
P024 新型N-酰胺基糖精类半胱氨酸共价抑制剂的发现和优化及其在FBPase中的应用研究
黄泽粤/华中师范大学
P025 Synthesis and Biological Evaluation of Phenothiazine Derivatives as Novel Anticancer Drug Candidates
苏蕾/重庆大学
P026 Development of prodrug and protein-conjugated drug strategies for the intervention of ischemic/hypoxic diseases
张宸/中国药科大学
P027 Development of anti-tumor agents and the related molecular mechanism of pyroptosis
唐小梅/南开大学
P028 AChE-Nrf2双靶点调控剂设计、合成及抗AD生物活性评价
王园园/中国药科大学
P029 Highly potent and selective butyrylcholinesterase inhibitors for cognitive improvement and neuroprotection
熊柏晨/中国药科大学
02基于大数据与人工智能的创新药物研发
P030 Design, synthesis and anti-hepatic fibrosis activity of novel diphenyl vitamin D receptor agonists
高一/中国药科大学
P031 基于虚拟筛选发现潜在的PORCN抑制剂
向进/中国医学科学院药物研究所
P032 METEOR：多性质优化发现苗头化合物的强化学习模型
张翔鹰/复旦大学
P033 COMET：多元组合式化合物靶标预测在线平台
王浩杰/复旦大学
P034 Discovery, optimization and validation of biological activity of raloxifene as a PPARγ modulator based on drug repurposing
刘青妹/广州医科大学
03高效药物合成与规模化生产新方法
P035 Synthesis of Chiral Primary Amines via Direct Asymmetric Reductive Amination Using Ammonium Salts
殷勤/中国科学院深圳先进技术研究院
P036 Unique Naphthalimide-Sulfanilamide Hybrids with Broad Antimicrobial Spectrum
王怡昕/西南大学
P037 Rapid Access to Polysubstituted Tetrahydrocarbazol-4-ones via Sequential Selective C-H Functionalization from N-Nitrosoanilines
杨彦辰/中国科学院上海药物研究所
P038 新型小分子PD-1/PD-L1抑制剂的设计与合成
荆同飞/中科中山药物创新研究院
04药物化学前沿领域研究
P039 Design, synthesis and anti-cancer activity evaluation of novel PIM/AKT dual inhibitors
李坤/河南省人民医院
P040 Design, synthesis and biological evaluation of novel DCLK1 inhibitor containing purine scaffold for the treatment of pancreatic cancer
陈跃鹏/中国药科大学
P041 Elaborate Structural Modifications Yielding Novel Boron-Containing N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent Neuraminidase Inhibitors with Significantly Improved Broad-spectrum Anti-resistance Profiles
张继伟/山东大学
P042 A C-C bond cleavage–based prodrug activation strategy applied to ortho-quinones for cancer-specific targeting
龚琪杰/中国药科大学
P043 Novel Sphingosine Kinase 1 Inhibitor Suppresses Growth of Solid Tumor and Inhibits the Lung Metastasis of Triple-Negative Breast Cancer
张书睿/临港国家实验室
P044 In Situ Inhibitor Synthesis and Screening by Fluorescence Polarization: An Efficient Approach for Accelerating Drug Discovery
伍悦/中国药科大学
P045 Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivative as a Potent and Selective PI3Kγ/δ Dual Inhibitor
王纯/中国科学院合肥物质研究院健康所
P046 一种新型选择性CDK9小分子激酶抑制剂的发现研究
时辰亮/中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所
P047 Discovery of a highly potent and selective PGK1 inhibitor against esophageal cancer
黄志/中国科学院合肥物质科学研究院
P048 Protein Phosphatase 5‑Recruiting Chimeras for Accelerating Apoptosis-Signal-Regulated Kinase 1 Dephosphorylation with Antiproliferative Activity
张秋月/中国药科大学
P049 Discovery of Novel PROTAC Degraders of p300/CBP with in Vivo Activity for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma
唱祺/复旦大学
P050 Design, synthesis and biological evaluation of retigabine derivatives as potent Kv7.2/7.3 channel openers with antinociceptive effects
乔振/康复大学（筹）
P051 Discovery of NLRP3 inhibitors using machine learning: Identification of a hit compound to treat NLRP3 activation-driven diseases
石诚/北京大学
P052 Discovery of N‑Cyclopropylmethyl-7α-phenyl-6,14-endoethano-tetrahydronorthebaine Derivatives as Novel κ Opioid Receptor Agonists for Safe and Effective Analgesia
孔令辉/复旦大学
P053 基于二茂铁的GPX4抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究
王菁/中国海洋大学
P054 Optimization of Potent, Selective and Orally Bioavailable Biphenyl Scaffold as FABP4 Inhibitors for Anti-inflammation
朱月悦/复旦大学
P055 基于表面等离子共振技术的色氨酸tRNA合成酶抑制剂高通量筛选和验证体系建立
黎奇/北京大学
P056 Structure-based Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Highly Selective Plk1 Inhibitors
廖晨钟/合肥工业大学
P057 Discovery of Dual PARP and POLθ Inhibitors for Targeting Homologous Recombination-Deficient Tumors
马露雨/中国药科大学
P058 靶向PSMA的前列腺癌探针18F-ArTTCO-PSMA的构建及PET显像研究
张志豪/南京医科大学
P059 选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计
岳凯瑞/中国海洋大学
P060 棕榈酰基转移酶共价抑制剂的设计、合成及生物活性评价
宋亚丽/河北大学
P061 Purine-corbelled thiadiazoles as a unique structural type of specific agents towards Candida tropicalis
李倩月/西南大学
P062 基于深度学习模型的高旁观者效应有效载荷的设计及新型ADC药物的构建与应用
郭禹/浙江大学
P063 PARP-1选择性抑制剂嘧啶-2,4-二酮类化合物的设计、合成及活性评价
田世语/中国医学科学院药物研究所
P064 Discovery of a Selective and Orally Bioavailable PROTAC Degrader of BRD9 for the Treatment of AML
段海婷/浙江大学
P065 Design, Synthesis and Biological Activity Evaluation of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridines as LSD1 Reversible Inhibitors
李娜/中国科学院上海药物研究所
P066 Modular PROTAC/IMiD Bifunctional Molecule Design for the Degradation of Synergistic Targets in the Treatment of Lymphoma
庞傲/浙江大学
P067 Tetraberberine-mediated Metronidazoles with Multitargeting Potential against Bacterial Resistance
黄诗雨/西南大学
P068 Discovery of SLL-818 as a Novel, Potent and Selective Nav1.7 Inhibitor for Antinociception
戈乾玮/复旦大学
P069 CD13/HDAC双靶点抑制剂的设计、合成与生物活性研究
贾耿/中国海洋大学
P070 Discovery of Benzothiaselenazole-1-oxides 2n, a Potent, Selective Covalent Modulator Targeting PPARγ for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus
陈方园/广州医科大学
P071 “硒扫描”策略驱动的新型高效抗肿瘤那可丁衍生物的发现
张永强/华东理工大学
P072 Synthesis and antibacterial evaluation of novel benzofuran-fused aliphatic cyclic derivatives
梁浩然/重庆理工大学
P073 Discovery of Selenocyano modified 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptene Sulfonamides as Estrogen Receptor α Degraders and Tubulin Polymerization Inhibitors for the treatment of Endocrine-Resistant Breast Cancer
邓小飞/武汉大学
P074 Structure-based design of novel PPARγ-selective modulator with improved therapeutic index for antidiabetic drug discovery
马磊/广州医科大学
P075 Intermolecular insights into allosteric inhibition of histone lysine-specific demethylase 1
张翔宇/北京大学医学部
P076 Ligation-to-adsorption Strategy Enables On-demand Termination of Targeted Protein Degradation
金雨辉/中国药科大学
P077 mIDH1/NAMPT双重抑制剂的设计、合成与抗脑胶质瘤活性研究
文菲/中国药科大学
P078 Rational Design and Optimization of Acylthioureas as Novel Potent Influenza Virus Non-nucleoside Polymerase Inhibitors
梁锦森/武汉大学
P079 Discovery of Novel TRK Inhibitors for Cancer Treatment
许子超/中国科学院上海药物研究所
P080 The discovery of novel THRβ agonists for the treatment of Nonalcoholic fatty liver disease
王珂安/中国科学院上海药物研究所
P081 新型抗肥胖化合物2-嘧啶吲哚衍生物的设计、合成和评价
郭诗瑶/中山大学
P082 Development of N-acylhydrazone derivatives as anti-obesity agents with less-toxicity and good metabolic stability by replacement of aldehyde group
江志/中山大学
P083 Design, Synthesis and Antibacterial Activity of 18β-Glycyrrhetinic Acid Derivatives
潘馨慧/石河子大学
P084 HSP90降解剂设计、合成与活性研究
刘洋/福建医科大学
P085 蛋白质-多肽结合自由能的精确模拟
曾沁/四川大学
P086 GABAAR药物结合自由能的精确计算及通道开放概率预测
赵冰玉/四川大学
P087 金属药物相互作用能的高精度量子力学能量分解研究
林浩钿/四川大学
P088 靶向RNA G-四链体的新型香豆素喹啉类泛KRAS翻译抑制剂的发现
李茂林/中山大学
P089 新型AMPK激活剂Bouchardatine衍生物的设计、合成与抗结直肠癌活性研究
胡宇涛/中山大学
P090 特异性的三嗪酮类NLRP3炎症小体抑制剂的设计、合成及作用机制研究
李娜/四川大学
P091 Discovery of an Orally Bioavailable and Potent HPK1 PROTAC with Enhancement of the Efficacy of Anti-PD-L1 Therapy in Solid Tumor
武明飞/浙江大学
P092 一种新型Vimentin/14-3-3/Beclin 1 蛋白相互作用抑制剂能够通过诱导自噬而抑制肿瘤
汪晓娜/中山大学
P093 Discovery of Potent and Orally Bioavailable Benzo[d]isothiazol HIF-2α Agonists for the Treatment of Renal Anemia
高寅理/中国药科大学
P094 具有体内抗肿瘤转移活性的强效 eEF2K 抑制剂
闫登杰/四川大学
05抗感染新药研发
P095 基于蛋白降解靶向嵌合体及疏水标签技术的病毒蛋白降解剂的探索性研究
徐淑静/山东大学
P096 Sulfonium, an Underestimated Moiety for Structural Modification, Alters the Antibacterial Profile of Vancomycin Against Multidrug-Resistant Bacteria
管栋梁/烟台新药创制山东省实验室
P097 3-羟基吡啶-4(1H)-酮衍生物作为pqs群体感应系统抑制剂减弱铜绿假单胞菌的毒力并降低其抗生素耐药性
缪志颖/暨南大学
P098 3-羟基吡啶-4(1H)-酮铁载体与抗生素偶联物在革兰氏阴性菌内的定位研究
黄永军/暨南大学
P099 研究新型抗耐药细菌候选药物ZXT-4-23的发现及初步成药性研究
李创/中国医学科学院药物研究所
P100 A Facile and Selective Derivatization Approach on Kynurenine-NH2 in Daptomycin，Leading to the Discovery of Hexakynomycin to Combat Multidrug-resistant Gram-positive Pathogens Especially Daptomycin-resistant Bacteria
李伊/烟台新药创制山东省实验室
P101 含咪唑并噻二唑结构的新型耐药细菌抑制剂的合成及其生物学评价
郭芳妍/延边大学
P102 Rapid Discovery of Novel 1,2,3-Triazole-bearing Piperazine Derivatives as Non-Covalent SARS-CoV-2 Mpro Inhibitors via Click-chemistry-based Miniaturized Synthesis
杨娩玲/山东大学
P103 新型1,3-二氨基-7H-吡咯喹唑啉二氢叶酸还原酶抑制剂的合成与生物评价研究
朱子豪/中国医学科学院药物研究所
P104 Design, synthesis, and antiviral structure-activity relationship of novel amino-substituted arylpiperazine compounds against Zika virus
冀英杰/中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
P105 Design and Synthesis of Hydroxycoumarin-conjugated Quinolones as Multitargeting Antimicrobial Potentiators
代乐平/西南大学
P106 靶向真菌糖酵解途径克服唑类耐药新机制的发现及具有抗唑类耐药真菌活性的共价抑制剂的合理设计
曹宏轩/华中师范大学
P107 机器学习模型辅助抗生素佐剂设计合成及初步活性评价
罗新宇/中国医学科学院药物研究所
P108 新型氨基硫脲类抗菌化合物的发现、设计合成与评价
张高/中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
P109 靶向真菌HSP90以治疗由耐药真菌引起的真菌感染
孙逸翔/沈阳药科大学
06核酸、多肽和糖类新药研究
P110 Design, synthesis and biological evaluation of peptide inhibitors based on Bcr-Abl protein substrate binding sites
潘晓艳/西安交通大学
P111 具肺癌治疗前景的首个KRASG12D/NRP1双靶点肽类抑制剂
牛淼淼/中国药科大学
P112 P-钙粘素靶向放射性探针的设计及应用研究
韩智豪/安徽工程大学
P113 Managing nanoparticle composition based on nucleolipid DNCA for tissue specific siRNA in vivo delivery
周新洋/中国人民公安大学
P114 两亲性聚酯胺树形分子用于siRNA递送
陈朋/中国药科大学
07药物化学生物学研究
P115 A Selective Activatable Theranostic for Inducing and Monitoring the Tumor Vascular Normalization Time Window
王瑾/西安交通大学
P116 新型多价N-乙酰神经氨酸糖簇广谱抗病毒进入活性的研究
朱兴星/北京大学医学部
P117 人线粒体酪蛋白裂解酶HsClpP激动剂抗炎症性肠病研究
张江南/四川大学华西医院生物治疗研究中心
P118 噁二唑类HsClpP激动剂的发现和抗PDAC活性评价
刘松/四川大学
P119 光引发巯基-炔点击化学构建天然毒素样双环稳定多肽
田原/西南交通大学
P120 Discovery of 2-Aminopyrimidine Derivatives as Potent Dual FLT3/CHK1 Inhibitors with Significantly Reduced hERG Inhibitory Activities
李学梅/浙江大学
P121 Binding Curve Viewer: A Web-based Visualization of Equilibrium and Kinetics in the Protein-Ligand Binding Experiment
杜宇/嘉兴市第二医院
P122 Naphthalimide-Mediated Cephalosporins as Targeting PBP2a Inhibitors
王金鑫/西南大学
P123 Coumarin-derived Artificial DNA-Intercalators with Good Antibacterial Potential to Combat Drug Resistance
李书锐/西南大学
P124 缺氧诱导因子-1α 转录活性抑制剂的结构优化、靶点识别及机制研究
李慧逖/复旦大学
P125 Discovery of Novel Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11-dione (PBD) Derivatives as Selective HDAC6 Inhibitors for the Efficient Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
全吉顺/沈阳药科大学
P126 Discovery of selective degraders of the CDK2-Cyclin E1 complex for CCNE-amplified ovarian cancer
孙葛/中国科学院上海药物研究所
P127 Discovery of Novel ERα and Aromatase Dual-Targeting PROTAC Degrader to Overcome Endocrine-Resistant Breast Cancer
辛丽兰/武汉大学
P128 基于Aβ成像近红外小分子荧光探针抗AD诊疗剂的活性评价及机制研究
仝培培/遵义医科大学
P129 Mitochondrial RelA empowers mtDNA G-quadruplex formation for hypoxia adaptation in cancer cells
唐贵雪/中山大学
P130 Rapid and Highly Sensitive Immunosorbent Assay to Monitor Helicases Unwinding Diverse Nucleic Acid Structures
周盈宸/中山大学
P131 Revealing Mitochondrion-Lysosome Dynamic Interactions and pH Variations in Live Cells with a pH-Sensitive Fluorescent Probe
王键/中山大学
P132 选择性清除衰老细胞的诊疗一体前药策略治疗慢性肾衰竭
宋依赫/华东理工大学
P133 以双硫仑衍生物为探针识别FBPase新型共价变构结合位点及其降血糖活性的研究
曾雷/华中师范大学
P134 Targeted Recruitment and Degradation of Estrogen Receptor ��� by Photothermal Polydopamine Nanoparticles for Breast Tumor Ablation
张彧/武汉科技大学
P135 ABPP-CoDEL技术联用靶向酪氨酸的共价配体筛选平台
周璐/复旦大学
P136 京尼平衍生物的合成及其抗炎活性的研究
贺一凡/陕西中医药大学
08天然药物（及中药）化学研究
P137 天然产物Brasilicardin A的全合成研究
王哲/中国医学科学院药物研究所
P138 U3nique Sulfaguanidine-berberbine Conjugates as New Potential Antibacterial Agents
周於/西南大学
P139 Quinazolinone Ketothiazoles as Potential Anti-MRSA Agents
卢星/西南大学
P140 Novel berberine derivatives as p300 histone acetyltransferase inhibitors in combination treatment for breast cancer
赖睿智/四川大学
09青年学者论坛
P141 基于没食子酸治疗胶质母细胞瘤的新纳米中药
邓坤/中南大学
P142 Enhancing Circulation and Tumor Accumulation of Carboplatin via an Erythrocyte-Anchored Prodrug Strategy
姚后宗/江西师范大学
P143 靶向EP4受体的肿瘤免疫治疗小分子药物的发现
程志远/华东师范大学
P144 SPA70类似物的研究进展及展望
李永涛/湖南大学
P145 基于结构的BET蛋白BD1结构域选择性抑制剂的发现研究
李杨峰/重庆大学
P146 One Atom Makes the Difference: Exploring the Degradation Activity and Antitumor Efficacy of ZZ151 in KRAS-Mutant Cancers
周泽惠/上海药物研究所
P147 Targeting hepatocyte T6BP-PYK2 axis confers protection against nonalcoholic steatohepatitis
徐敏轩/三峡库区药用资源重庆市重点实验室
P148 伊曲康唑类似物的设计、合成及抗肿瘤活性研究
秦望智/沈阳药科大学
P149 PARP-1/2与上市药物的复合物结构研究及深度学习驱动的新骨架化合物初探
王晓宇/中国医学科学院药物研究所
P150 Imaging-assisted evaluation of neuroprotective efficacy of a selective HDAC6 inhibitor in an experimental stroke model
白平/四川大学华西医院
P151 Spermine Is a Natural Suppressor of AR Signaling in Castration-Resistant Prostate Cancer
李晓/中国科学院上海药物研究所
10中欧药物化学研讨会
P152 A novel P2X7 receptor antagonist for the treatment of septic acute kidney injury
张芮佳/四川大学生物治疗国家重点实验室
P153 Integrated molecular modeling and dynamics approaches revealed the mechanism of selective inhibition of HDAC8
李亚鑫/北京工业大学
P154 和厚朴酚通过靶向SLC3A2导致其降解并阻断mTORC1通路抑制NLRP3炎性小体活化的机制研究
蔡晓英/四川大学
P155 发现首个高效PLK4 PROTAC分子用于精准治疗TRIM37扩增型乳腺癌
孙印/沈阳药科大学